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NTBI不稳定等离子体铁检测试剂盒(荧光分析法)

据患者个体需求定制螯合疗法的新型诊断工具


FeROSTM eLPI FeROSTM LPI可测定血浆中不稳定铁的存在(随时间推移导致不同器官的铁超负荷)。 因此, FeROSTM eLPI FeROSTM LPI是即将发生铁积累和铁螯合疗法的直接目标的指示剂。

这与他监测铁超负荷的常规方法形成对,特别是反映铁的长期积累的血清铁蛋白。

种检测同时使用时,可提供关于铁超负荷水平的独特、互补的信息以及每个患者的螯合状态(效量和依从性)的快照。

FeROSTM LPI

l测定NTBI的片断(可能对组织和血浆成分造成直接的氧化损伤),也可用于螯合治疗。

l适用于经常输注和螯合的铁超负荷患者,如重型地中海贫血症。

l重复测定FeROSTM LPI供了一种新的诊断工具,用于监测定期输注和螯合的患者,以及方便的指标用于监测螯合效率、剂量准确及患者的依性。


过载(IO)的原因

nIO - 遗传决定的铁超负荷:血色素沉着症(通过静脉切开术和/或铁螯合治疗
nIO - 获得Iron Overload,获得者
ØIV补铁:慢性肾病、透析患者、炎症性肠病(IBD)、类风湿性关节炎、肿瘤、心

Ø性输血治疗:β地中海贫血、镰状细胞病、骨髓增生异常综合征


检测步骤

加样

血清或肝素血浆样本加入到96孔板中的4个孔里(复孔检测)。阳性和阴性标准品加到相应孔中。


检测

LPI试剂和LPI参考试剂加入到待测样本中。测试中的LPI试剂识别样本中产生的可检测ROS的总水平,而包含铁螯合剂(IC)的LPI参考试剂识别不是由铁直接产生的任何ROS


结果分析

经过40分钟的动力学荧光测定,并确定每孔中荧光增加的斜率。通过比较从同时检测中的标准品获得的ΔFU/ min值,将IC缺失和存在时的斜率之差(ΔFU/ min)转换为LPI单位。 

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