本产品仅供科研使用。

定量检测血清或血浆中的游离英夫利昔单抗(类似药Remsima)。

仿制药Remsima
资料显示，Remsima是由美国辉瑞公司和韩国赛尔群公司共同开发的，2013年9月10日获得欧洲药品管理局(EMA)的上市许可，是世界上第一个由EMA批准上市的单克隆抗体生物类似药。韩国塞尔群公司表示，Remsima正在全世界67个国家销售。消息指，美国FDA在报告指出，塞尔群递交的数据显示，Remsima与Remicade在治疗风湿性关节炎和强直性脊柱炎方面高度相似。“它们只有在临床惰性成分上有细微差异。”